地中海貧血怎么治療

　　地中海貧血越來越困擾患者，由于地中海貧血具有遺傳性，因此患者對于地中海貧血的治療非常重視。那么，地中海貧血怎么治療?這一問題是大多數(shù)患者都非常關(guān)注，為了解決大家的這一疑問，我們通過文章內(nèi)容進行詳細介紹。

　　解讀地中海貧血

　　珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。

　　地中海貧血對身體危害很大，甚至是危害到生命安全，那么，地中海貧血怎么治療?地中海貧血分為輕型和中型、重型三種，輕型無癥狀可不用治療，而對于中型和重型患者來說，據(jù)文獻報道對地中海貧血伴鐵缺乏者給予適當(dāng)補鐵治療, 可以提高Hb濃度, 減輕貧血癥狀。

　　1)目前地中海貧血尚無有效的治療方法, 常需反復(fù)輸血以緩解癥狀, 而多次輸血后容易造成體內(nèi)鐵的過度沉積, 并可損害心臟及肝腎功能, 臨床上對多次輸血患者需進行去鐵治療以減輕鐵負荷。然而地中海貧血患者并不是總伴體內(nèi)鐵負荷過重。1986 年國外首先報道地中海貧血患者可伴缺鐵。Hinchliffe 等報道77例地中海貧血患兒中鐵缺乏率34%, 5歲以下更高達48. 5%。國內(nèi)有報道地中海貧血患兒鐵缺乏率為22%;

　　2)鐵缺乏確診：含地中海貧血基因，包括地中海貧血患者均可能發(fā)生鐵缺乏, 尤其是嬰幼兒及輕型地中海貧血患兒及孕婦。因此應(yīng)對地中海貧血患者進行常規(guī)鐵指標的測定, 以確定有無鐵缺乏。

　　因此對于地中海貧血患者來說首先要確診有無鐵缺乏，如果有鐵缺乏首先要進行補鐵。紅源達(多糖鐵復(fù)合物)主要針對鐵缺乏人群(尤其是慢性腎病患者、孕婦、婦女、老年人)，與鈣劑一樣，都是微量元素補充劑。

　　紅源達(多糖鐵復(fù)合物)是以多糖為載體與鐵合成的多糖鐵復(fù)合物，含鐵量為46%。分子結(jié)構(gòu)類似于人體易吸收的“胃鐵”，以分子狀態(tài)在十二指腸和空腸上段吸收，吸收率可達30%。多糖鐵直接參與血紅蛋白的合成，能迅速提高血紅蛋白水平。

　　以上內(nèi)容就是針對“地中海貧血怎么治療”的簡單介紹，相信大家都有了一定的了解。對于地中海貧血來說最重要的就是以預(yù)防為主，日常生活中通常不需要額外補充其他的“補血”食物了。但是，富含鐵質(zhì)的食物，像肝臟、牛扒、菠菜以及蘋果等，需要適量攝入。

（責(zé)任編輯：阡陌）