無法有效吸收錳或致兒童脊柱側(cè)凸

　　美國一項(xiàng)最新研究說，由基因變異導(dǎo)致的人體無法有效利用膳食中的錳元素可能使兒童發(fā)生脊柱側(cè)凸。該研究論文發(fā)表在新一期英國《自然·通訊》雜志上。論文高級(jí)作者、圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授克里斯蒂娜·格尼特說，這項(xiàng)研究將一種常見疾病與可控的飲食因素聯(lián)系了起來。但格尼特也表示，人們不該盲目補(bǔ)充錳，因?yàn)殄i過量對(duì)身體有害。

　　該研究指出，患有嚴(yán)重脊柱側(cè)凸的兒童，他們發(fā)生某個(gè)基因變異的幾率是健康兒童的兩倍，這一變異讓細(xì)胞難以攝取和利用錳元素，而錳元素與骨骼生長(zhǎng)有關(guān)。

　　脊柱側(cè)凸俗稱脊柱側(cè)彎，是一種脊柱的三維畸形，輕度的脊柱側(cè)凸通常沒有明顯癥狀，較重時(shí)會(huì)影響青少年兒童的生長(zhǎng)發(fā)育，使身體變形，嚴(yán)重時(shí)可以影響心肺功能，甚至累及脊髓。兒童脊柱側(cè)凸的發(fā)病機(jī)理尚不清楚。

　　研究小組對(duì)患有嚴(yán)重脊柱側(cè)凸的457名兒童和對(duì)照組的987名兒童進(jìn)行基因檢測(cè)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，健康兒童體內(nèi)名為SLC39A8基因的變異比例為6%，而有嚴(yán)重脊柱側(cè)凸兒童該基因變異的比例為12%。他們又對(duì)另外841名不同程度脊柱側(cè)凸兒童和1095名健康兒童進(jìn)行了基因分析。結(jié)果顯示，前一組這一基因發(fā)生變異的比例是后一組的兩倍。研究人員還培育了攜帶上述基因缺陷的斑馬魚，這些斑馬魚出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)和骨骼異常，其中包括脊柱側(cè)凸。

　　此前對(duì)SLC39A8基因研究不多，但有研究稱，它幫助細(xì)胞吸收鋅、鐵和錳元素。新研究發(fā)現(xiàn)，這個(gè)基因變異后，機(jī)體仍可正常吸收鋅和鐵，但無法吸收錳。發(fā)生這種基因變異的兒童，其血液中錳的水平顯著偏低，盡管仍處在正常范圍內(nèi)。

（責(zé)任編輯：華康）