當前，國內生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展日新月異。據中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會數據顯示，國內規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)超過1萬家、增加值占全部工業(yè)增加值比重約為4%。2022年醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入已達33633.7億元。產業(yè)快速發(fā)展、產業(yè)規(guī)模不斷增強的背后，前沿基礎研究成果的取得正成為推動這一領域創(chuàng)新的重要動力。
而基礎研究的重大突破往往萌發(fā)于深厚的創(chuàng)新氛圍，產生于學科交叉領域，聚集于人才匯集之處，高校和科研院所在這些方面則具有天然優(yōu)勢。
如何有效地將這些基礎研究成果轉化為實際的醫(yī)療解決方案和商業(yè)產品?成果轉化的機制和模式尤為關鍵。對此，成都高新區(qū)圍繞構建完善生物產業(yè)生態(tài)圈，不斷創(chuàng)新校地合作機制，與四川大學共建成都前沿醫(yī)學中心，并在全國首創(chuàng)科技成果確權校地分享“事業(yè)合伙人”模式，打造利益共同體。如今在該模式的推動下，生物醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新，開花結果于成都前沿醫(yī)學中心。
【小標題1】經驗傳承，借鑒校地合作推動產業(yè)“原始創(chuàng)新”
在生物醫(yī)藥領域，高校院所與政府、資本、成熟藥企之間的緊密合作是推動創(chuàng)新的關鍵因素之一。以臨床應用為主導，基礎研究學術成果有機會以更低的成本和更小的風險實現(xiàn)轉化，并且更加貼近市場，打破從學術端到創(chuàng)業(yè)端的屏障�？蒲腥藛T提供前沿技術，政府提供硬件設施與政策支持，企業(yè)與資本提供資金，催生了眾多創(chuàng)新型生物技術企業(yè)。
1977年，劍橋市議會通過了美國第一項允許并規(guī)范重組DNA研究的立法。憑借一系列戰(zhàn)略決策和“創(chuàng)新-產業(yè)-資本”生態(tài)系統(tǒng)構建，憑借周邊豐富的創(chuàng)新資源，波士頓生物醫(yī)藥產業(yè)集群創(chuàng)新能力迅速提高：
哈佛、MIT 等超40所國際頂尖高校、1所國際頂尖醫(yī)學院和4所國際頂級科研機構環(huán)繞波士頓，并擁有近250萬平米的生物醫(yī)藥實驗室;超9萬名生物醫(yī)藥從業(yè)人員聚集于此;近百家與MIT、哈佛大學等相關的醫(yī)藥企業(yè)在此聚集，并吸引輝瑞、諾華等19家全球TOP 20藥企，以及全球頂尖醫(yī)療器械企業(yè)在此設立研發(fā)中心。
活躍的創(chuàng)新氛圍也吸引了資本入局。據悉，全美生物技術領域最活躍的17家風投公司，10家將總部或分部設立在此，波士頓地區(qū)的生物技術風投在全美排名第二，僅次于硅谷，成為美國乃至全球著名生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新中心。
在國內市場，經歷數十年的發(fā)展，國內生物醫(yī)藥研發(fā)模式實現(xiàn)了從me-too向me-better、從fast-follow向first-in-class的跨越，部分甚至接近前沿，基礎研究能力得到了大幅提升。據Nature Index最新公布的全球排名前100的生命科學研究機構顯示，與2015年相比，中國在8年的時間內增加了32家相關機構，邁向“原始創(chuàng)新”的階段，基礎研究能力實現(xiàn)了較大的進步。
作為科技創(chuàng)新之源，基礎研究關乎我國源頭創(chuàng)新能力和國際科技競爭力的提升。隨著國內市場逐漸感受到“基礎研究能力”對科技成果轉化的助力，“校地合作”協(xié)同創(chuàng)新的戰(zhàn)略地位進一步提升，一場關于生物醫(yī)藥領域的變革正在展開。促成轉變的因子是多方面的：一是研究能力的大幅提升，二是學術與產業(yè)的緊密融合。
“校地合作”的模式正成為促進產業(yè)發(fā)展和科技成果轉化的共識。通過整合高校的創(chuàng)新研究優(yōu)勢和地方政府及企業(yè)的實踐經驗，中國的生物醫(yī)藥產業(yè)加速創(chuàng)新步伐，推動行業(yè)向更高水平發(fā)展。
這也體現(xiàn)在臨床試驗申請和新藥申請(NDA)數量的增加。Nature數據顯示，在2010年—2020年期間，國內共有1636個創(chuàng)新藥物遞交了首次IND申請，平均年增長率為32%。其中，86%來自689家中國本土公司。
正如波士頓通過生態(tài)系統(tǒng)的構建成為全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新中心，國內也在采取類似的模式來提升生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力。
在近年的中國生物醫(yī)藥園區(qū)綜合競爭力排行榜中，成都高新區(qū)已連續(xù)多年穩(wěn)居全國“第一梯隊”，成為生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展新高地。成都前沿醫(yī)學中心是校地合作的典型案例，致力于打造成為成渝地區(qū)雙城經濟圈生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展新極核和策源地，助推高新區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)“原始創(chuàng)新”。
據了解，成都高新區(qū)通過構建完善生物產業(yè)生態(tài)圈，創(chuàng)新校地合作機制，與四川大學共建成都前沿醫(yī)學中心，創(chuàng)新構建“政府建載體、川大引項目、工作同協(xié)調、項目共把關”的事業(yè)合伙人合作模式，打造利益共同體。成都高投生物醫(yī)藥園區(qū)管理有限公司(以下簡稱：成都高投生物園公司)作為成都前沿醫(yī)學中心的園區(qū)運營商，創(chuàng)新推出一站式全生命周期的專業(yè)服務，助推生物醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展持續(xù)加速。
【小標題2】聚焦全生命周期服務，助力釋放校地合伙人模式源動力
成都高新區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)規(guī)模已連續(xù)多年保持20%的增長，擁有國家級人才團隊超過100個，累計上市及過會企業(yè)10家，與20家世界500強跨國藥企開展合作，累計50家知名投資機構先后聯(lián)合組建了生物醫(yī)藥專項產業(yè)基金。
這背后，校地合作模式起到重要作用。
自2018年11月成都高新區(qū)管委會與四川大學簽署共建成都前沿醫(yī)學中心的合作協(xié)議后，成都前沿醫(yī)學中心便著手引進華西醫(yī)院國家級平臺項目“疾病分子網絡前沿科學中心”和“國家精準醫(yī)學產業(yè)創(chuàng)新中心”等40個高水平研發(fā)平臺;以“上市公司+PI”的模式引入14個四川大學教授成果轉化創(chuàng)辦的企業(yè)，包含賾靈生物、奧睿藥業(yè)等5個“PI+上市公司”合作模式項目，形成23個I類新藥品種管線，其中已有2個品種進入二期臨床;引入世界500強企業(yè)項目阿斯利康中國西部總部、中國醫(yī)藥工業(yè)百強項目倍特藥業(yè)藥物研究院;包括賽璟生物在內的部分引進企業(yè)相關產品已經入選國家藥品集中采購;賾靈生物形成了8個I類新藥管線，其中多款藥品已進入II期臨床階段。
在推動這些入駐企業(yè)快速發(fā)展中，成果轉化機制起到重要作用。據成都前沿醫(yī)學中心相關負責人透露，當前所采用的事業(yè)合伙人機制，通過成立評審會，對學校積累的大量的基礎研究成果進行篩選，以市場化的維度進行評估，進而確保項目的可行性以及符合臨床需求，通過政府和園區(qū)的產業(yè)服務來加速產品轉化。
然而，單靠成果轉化機制并不足以保證企業(yè)全面快速發(fā)展。企業(yè)的成長不僅僅依賴于科研成果的轉化，還面臨著資金、政策、人才等一系列挑戰(zhàn)。還需要為企業(yè)提供全面的成長和發(fā)展環(huán)境，如項目孵化、政策輔導、人才服務、安全環(huán)保管理等。
而成都高投生物園公司定位為國內頂尖生物產業(yè)高品質科創(chuàng)空間整合運營商，在上述方面擁有成熟的經驗，其圍繞企業(yè)成長和企業(yè)產品，著力為園區(qū)入駐企業(yè)和創(chuàng)業(yè)團隊提供一站式全生命周期服務。企業(yè)成長方面聚焦企業(yè)入園前、入園時和入園后的項目評審、政策輔導、人才服務、安全環(huán)保等多項服務，企業(yè)產品方面為企業(yè)提供從研發(fā)到生產，再到銷售的專業(yè)服務。
在具體運營過程中，成都前沿醫(yī)學中心采用了“共建、共管、共享、共服務”校地合作模式，"PI+"成果轉化服務模式，以及全國首個科技成果確權校地分享的“事業(yè)合伙人”模式，以轉化醫(yī)學為創(chuàng)新靶標、以臨床應用為價值導向，推動PI(首席科學家)— IP(知識產權) — IPO(首發(fā)上市)，聚焦大數據、人工智能、基因組學等前沿科學技術驅動的新醫(yī)學基礎研究和臨床技術的創(chuàng)新和應用。
通過市場化的運營方式，成都前沿醫(yī)學中心已經篩選了賾靈生物、賽璟藥業(yè)、奧睿藥業(yè)、分迪藥業(yè)等14家與四川大學生物治療國家重點實驗室、華西臨床醫(yī)學院、華西藥學院教授們的項目進行孵化，涵蓋了多個關鍵技術和創(chuàng)新成果。
【小標題3】打破壁壘，為成果轉化添加催化劑
成都賽璟生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2020年，重點開展原創(chuàng)小分子創(chuàng)新藥及高端仿制藥的研發(fā)。首個突破技術壁壘的仿制藥品種“熊去氧膽酸膠囊”于去年入選第八批國家藥品集中采購，并獲得真灼鑫璟2000萬人民幣天使輪融資。
作為入駐企業(yè)之一，賽璟生物實現(xiàn)了快速成長，創(chuàng)始人蔣煜對科研成果轉化以及校地合伙人的模式深有體會。
蔣煜碩士、博士均就讀于四川大學華西藥學院，此前曾于國家藥品審評中心從事藥品技術審評。2019年，蔣煜與四川大學華西藥學院教授聯(lián)合創(chuàng)辦賽璟生物，從事原創(chuàng)小分子創(chuàng)新藥物和創(chuàng)新制劑研發(fā)、高技術壁壘仿制藥的研發(fā)，希望打破進口壟斷。
成立不到四年，賽璟生物在創(chuàng)新藥和仿制藥上取得階段性的進展�！百惌Z創(chuàng)立之初面臨的主要難題就是人、財、物等方面的轉化基礎問題�！笔Y煜坦言。
在他看來，新藥研發(fā)和科技成果轉化的門檻主要有二，一是如何厘清產品臨床/市場價值定位，用“以終為始”的視角評估科技成果的科學內核和臨床使用場景，這關乎轉化的“方向”;二是“人、財、物”等要素的整合，這關乎轉化的“基礎”。
與誕生于學校實驗室項目不同的在于，校地合作模式對科研成果從“研究側”向“產業(yè)側”的轉化有明顯的推動和促進。
蔣煜提及：校地合作模式對科研成果轉化最大的推動和促進有兩方面，學�？茖W家的短板是缺乏整合“人、財、物”的經驗和精力，而政府、園區(qū)能夠以產業(yè)鏈的視野和服務精神，解決了科學家創(chuàng)業(yè)的啟動資金、載體建設等問題，為轉化的啟動基礎添加了催化劑。
“最了解科研成果科學內核的人往往還是科學家自己�！毙５睾献髂Ｊ绞箍茖W家有機會盡早加入整個轉化過程中，全過程把關轉化的科學性風險。同時，地方政府的產業(yè)化扶持和政策引導又大幅降低科研成果轉化的落地性風險，成都高投生物園公司打造的一站式全生命周期服務為成果轉化保駕護航。
【結語】
2023年底，成都前沿醫(yī)學中心二期正式投入使用。據悉，成都前沿醫(yī)學中心二期目前已吸引天府錦城實驗室、北京大學成都前沿交叉生物技術研究院等10個項目入駐。
長遠來看，這是成都前沿醫(yī)學中心校地合作的一個新進程。
當校地合作形成有效的產業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，可以預見的是，隨著“產學研政”融合發(fā)展被越來越多的高校接受與認可，諸多研究院與研究中心將成為高校服務地方經濟發(fā)展的助推器，推動生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新。
（責任編輯：華康）
