國產(chǎn)原研超長效降糖藥倍長平上市，“降糖”進入“中國創(chuàng)造”時代

　　在糖尿病治療領(lǐng)域，國產(chǎn)藥物的研發(fā)迎來了新的里程碑。6月24日，由海思科醫(yī)藥集團自主研發(fā)的全球首個雙周口服降糖藥——倍長平正式獲批上市，標志著我國在降糖藥物的研發(fā)和創(chuàng)新方面達到了世界先進水平，也標志著“降糖”治療正式進入了“中國創(chuàng)造”時代。

　　倍長平是繼上一代曲格列汀問世十年以來的首款雙周超長效DDP-4i類藥物，以其獨特的長效結(jié)構(gòu)為患者帶來雙周1次的服藥便捷和自由，同時在確保在長周期服藥下的安全性，可以預(yù)見到14天的超長效降糖特性，即將為糖尿病患者帶來了前所未有的治療體驗和生活品質(zhì)及生存質(zhì)量的提升。

　　從1965年糖尿病的病理機制被最終確認與胰島素β細胞大幅度減少有關(guān)至今已過去了將近60年，在此期間，有關(guān)“降糖”的研究持續(xù)不斷深入，不管是胰島素注射，還是口服降糖藥都獲得了長遠的發(fā)展，但始終未曾從根本上改變糖尿病患者治療依從性差的局面。

　　在傳統(tǒng)的日制劑時代，糖尿病患者依靠每日單次/多次服用藥物來控制血糖，這種日復(fù)一日的服藥模式帶來了諸多不便，比如漏服藥物造成的血糖控制不佳，補服藥物造成的低血糖癥狀，藥物劑量需隨飲食、體重等變化隨時調(diào)整等，繼而造成了糖尿病患者的治療依從性下降，血糖控制不達臨床預(yù)期，治療效果不佳等實際問題。

　　因此，一款能夠在保證療效可靠的同時，實現(xiàn)藥物使用頻次低、藥物應(yīng)用范圍廣、藥物安全性高、藥物便利性強的超長效降糖藥，備受廣大臨床醫(yī)生和億萬糖尿病患者期待。

　　本著以患者為中心的理念，2012年海思科醫(yī)藥集團向長效DPP-4抑制劑發(fā)起“沖鋒”，利用基于氟原子應(yīng)用于藥物分子設(shè)計的全球藥物研發(fā)新興方向，打破了業(yè)內(nèi)對長效DPP-4抑制劑的分子結(jié)構(gòu)保護壁壘，成功研發(fā)出了長效降糖作用的新分子考格列汀(倍長平)。

　　據(jù)III期臨床顯示：倍長平具有14天超長效平穩(wěn)降糖效果，半衰期長達131.5小時;平穩(wěn)安全，兩周服用一次便能有效抑制DPP-4酶活性，覆蓋率高達80%以上;肝腎無憂，腎功能不全及輕度肝功能不全患者無需調(diào)整劑量，肝腎無憂;且長期服用無低血糖風(fēng)險，副作用極小等療效。不僅如此，研究還顯示倍長平單藥療效優(yōu)于周制劑，與日制劑相當(dāng);聯(lián)用時藥物相互作用少，聯(lián)合用藥更放心。正是超長療效、肝腎無憂、平穩(wěn)安全、單藥及聯(lián)用效果好的特點為醫(yī)生與患者提供了全新的選擇與治療模式的改變。

　　倍長平的上市，不僅填補了國內(nèi)市場對于超長效口服降糖藥的空白，也打破了國外藥物在糖尿病治療領(lǐng)域的壟斷地位，是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力提升的重要體現(xiàn)。

　　未來，隨著倍長平等更多國產(chǎn)原研藥物的上市和應(yīng)用，我國糖尿病治療領(lǐng)域?qū)⒂瓉砀�多的�?chuàng)新成果。在不久的將來，“中國創(chuàng)造”的降糖藥物將在全球范圍內(nèi)發(fā)揮重要作用，為糖尿病患者帶來更好的治療效果和生活質(zhì)量。

（責(zé)任編輯：華康）