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瑞典卡羅林斯卡學(xué)院和荷蘭馬斯特里赫特大學(xué)科學(xué)家攜手，成功開發(fā)出一種新檢測(cè)技術(shù)，能在單次檢測(cè)中精準(zhǔn)篩查出胚胎內(nèi)所有已知的基因變異。與現(xiàn)有檢測(cè)方法相比，該技術(shù)更準(zhǔn)確快捷，為那些有遺傳疾病的父母誕下健康寶寶帶來(lái)可能。相關(guān)論文發(fā)表于最近的《自然·通訊》雜志。
有些準(zhǔn)父母可能誕下罹患嚴(yán)重遺傳病的嬰兒，或因染色體異常而反復(fù)流產(chǎn)。因此，他們會(huì)選擇進(jìn)行植入前基因檢測(cè)(PGT)。PGT會(huì)篩查胚胎內(nèi)已知的基因異常，醫(yī)生隨后將無(wú)異常的胚胎植入母親子宮內(nèi)。但現(xiàn)有技術(shù)只能檢查胚胎遺傳信息的特定部分，而基因變異可能發(fā)生在不同地方。因此，準(zhǔn)父母?jìng)冃枰邮懿煌瑱z測(cè)，以篩查不同類型的基因變異。
研究人員新開發(fā)出的檢測(cè)技術(shù)能一次分析胚胎的整個(gè)基因組，包括所有基因和染色體，更快、更有效地檢測(cè)出已知的基因變異。這一創(chuàng)新不僅極大提高了基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性和效率，也意味著無(wú)需為每種疾病開發(fā)測(cè)試方法。而且，新技術(shù)還能檢測(cè)出線粒體DNA中的特定基因變異。
研究團(tuán)隊(duì)表示，除了能更完整地揭示整個(gè)胚胎的基因異常外，新技術(shù)甚至可以揭示遺傳物質(zhì)內(nèi)最小的錯(cuò)誤，準(zhǔn)確率高達(dá)99%以上。
（責(zé)任編輯：華康）
