我國已登記七十八萬罕見病病例

　　2023年中國罕見病大會21日至24日在京召開。會上，國家衛(wèi)健委醫(yī)政司司長焦雅輝表示，截至今年9月底，我國已累計登記罕見病病例約78萬例，這對了解我國罕見病流行病學、臨床診療和醫(yī)療保障現(xiàn)狀具有重要意義，也為制定人群干預策略、完善配套服務體系、完善患者醫(yī)療保障制度、提高藥物可及性提供了科學參考。

　　“雖然罕見病單病種患病率低，但由于人口基數(shù)大，我國罕見病患者規(guī)模龐大。”北京協(xié)和醫(yī)院院長、中國罕見病聯(lián)盟副理事長張抒揚介紹，目前全世界發(fā)現(xiàn)的罕見病超過7000種，約80%的罕見病與遺傳有關，約50%的罕見病在兒童期起病。罕見病的防治關鍵在于早篩早診早治，以延緩罕見病患者病情進展，提高生活質(zhì)量。

　　近年來，為提升罕見病管理水平，國家衛(wèi)健委開展了一系列工作。今年9月，該委聯(lián)合6個部門發(fā)布《第二批罕見病目錄》，我國罕見病目錄病種增加至207種。同時，通過建立診療協(xié)作網(wǎng)、制定診療規(guī)范、開展醫(yī)務人員培訓、推廣多學科會診模式、建立罕見病質(zhì)控中心、規(guī)劃國家罕見病醫(yī)學中心并制定設置標準等，國家衛(wèi)健委聯(lián)合多部門力量，不斷提高罕見病規(guī)范診療能力和照護管理水平。

　　2019年，我國遴選324家醫(yī)院組建全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，建立雙向轉(zhuǎn)診、遠程會診機制，北京協(xié)和醫(yī)院成為全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的國家級牽頭醫(yī)院。各級醫(yī)療機構(gòu)通過中國罕見病診療服務信息系統(tǒng)進行罕見病病例診療信息登記。

　　“目前我國罕見病診療管理水平已經(jīng)得到一定提升，但面臨的形勢依然嚴峻復雜。”焦雅輝介紹，國家衛(wèi)健委將按照動態(tài)調(diào)整機制，對罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院適時進行調(diào)整，及時納入積極開展相關工作的罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院以外的醫(yī)院，并將工作落實不到位的協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院剔除出協(xié)作網(wǎng)。

　　焦雅輝表示，未來將結(jié)合《第二批罕見病目錄》進一步提高醫(yī)務人員對罕見病的辨別診治能力;強化醫(yī)療機構(gòu)間的協(xié)同配合，發(fā)揮牽頭醫(yī)院輻射帶動作用，加快建立與成員醫(yī)院之間的協(xié)作管理制度，暢通雙向轉(zhuǎn)診、專家巡診、遠程會診通道，打造罕見病診療的醫(yī)聯(lián)體;持續(xù)提升罕見病患者就醫(yī)體驗，打造更有溫度的醫(yī)療服務。

（責任編輯：華康）