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核酸藥物迎來(lái)爆發(fā)性發(fā)展期

時(shí)間:2024-03-14 09:46:30   來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)

  經(jīng)過(guò)幾十年發(fā)展,核酸(RNA)藥物終于迎來(lái)了“高光時(shí)刻”——2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)再次肯定了核酸作為藥物的可行性;2024年,投資市場(chǎng)普遍遇冷,核酸藥物卻逆勢(shì)而上,開(kāi)出多個(gè)以“億元”“億美元”為單位的大單……

  “新冠mRNA疫苗的異軍突起,讓籍籍無(wú)名的核酸藥物為人熟知。”藥物化學(xué)家、中國(guó)科學(xué)院院士張禮和表示,核酸藥物2016年以來(lái)得到快速發(fā)展,正在開(kāi)啟創(chuàng)新藥物新時(shí)代。

  一家投資機(jī)構(gòu)曾這樣描述核酸藥物的優(yōu)勢(shì):“它打破傳統(tǒng)藥物三大困境——難以成藥、不可成藥、效力不足”。

  無(wú)論是學(xué)界、產(chǎn)業(yè)界還是投資界,都對(duì)核酸藥物很是看好。核酸藥物是什么,為何能開(kāi)啟一個(gè)“新時(shí)代”?當(dāng)前已有十幾種核酸藥物在國(guó)際上獲批使用,我國(guó)的研發(fā)進(jìn)展如何?它離公眾還有多遠(yuǎn)?帶著這些問(wèn)題,科技日?qǐng)?bào)記者近日采訪了多位業(yè)內(nèi)人士。

  由“小眾”變“大眾”

  核酸藥物刷新用藥認(rèn)知

  在核酸藥物領(lǐng)域,一項(xiàng)專利賣出十億美元的故事并不鮮見(jiàn)。

  去年7月,國(guó)際醫(yī)藥巨頭諾華宣布收購(gòu)一家生物技術(shù)公司,旨在利用公司獨(dú)特的專利技術(shù)開(kāi)發(fā)針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的核酸藥物。諾華支付5億美元預(yù)付款,并會(huì)在公司取得里程碑成果后再支付5億美元。

  什么是核酸藥物?醫(yī)藥巨頭為何不惜重金買斷它?

  核酸藥物的基本單元是核苷酸,把核苷酸像串珠子一樣串起來(lái)構(gòu)成了核酸,將其做成藥物就是核酸藥物。很多人因?yàn)樾鹿趍RNA疫苗認(rèn)識(shí)核酸藥物,這種新型疫苗巧妙利用部分病毒基因序列使接種者產(chǎn)生抗體,阻斷了新冠大流行。

  在業(yè)內(nèi),核酸藥物的發(fā)展要遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于為人熟知的疫苗。北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所教授、瑞博生物科技董事長(zhǎng)梁子才告訴記者,疫苗中的核酸分子鏈長(zhǎng),可以理解為“大核酸藥物”。大核酸藥物的研制于2010年興起。當(dāng)前習(xí)慣于將十幾到幾十個(gè)核苷酸長(zhǎng)度的核酸藥物稱為“小核酸藥物”。小核酸藥物分子鏈短,其研制始于1987年,當(dāng)前已邁入成熟階段。小核酸藥物的研發(fā)和上市在新冠疫情前已經(jīng)呈現(xiàn)井噴式增長(zhǎng)。

  “隨著科技的發(fā)展,核酸藥物展現(xiàn)了更多可能。”張禮和表示,過(guò)去核酸藥物被認(rèn)為是基因治療的一種,只能治療罕見(jiàn)病、遺傳病等,使用范圍受限。但現(xiàn)在,它還能治療代謝疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等,治療范圍正快速擴(kuò)大。

  從“小眾”藥華麗轉(zhuǎn)身為“大眾”藥,意味著核酸藥物的市場(chǎng)潛力巨大,這也是資本青睞它的原因之一。

  2019年,諾華以近百億美元的價(jià)格將一款在三期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)良好的藥物連同它的開(kāi)發(fā)企業(yè)一同買下。資本與原創(chuàng)技術(shù)的結(jié)合成就了首個(gè)覆蓋慢性病的小核酸藥物。2021年,這款擁有原創(chuàng)靶點(diǎn)的英克司蘭鈉注射液(商品名為“樂(lè)可為”)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。在臨床使用中,動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)的心血管疾病患者只需半年注射一次“樂(lè)可為”,就可以有效降低低密度脂蛋白膽固醇,避免高血脂的發(fā)生。去年8月,這款藥物獲批在我國(guó)上市。

  相較于傳統(tǒng)藥物每日一次或幾次的用藥頻率,核酸藥物刷新了用藥模式。一年只需打兩針,就可以降低血脂水平,讓慢性病患者與健康人幾乎無(wú)異。

  “現(xiàn)在,科研人員正在研制治療高血壓的核酸藥物,治療老年癡呆的藥物研究也進(jìn)展順利。如果核酸藥物的應(yīng)用范圍能夠快速拓展,核酸藥物將給人們用藥帶來(lái)革命性變化。”張禮和表示,相較于以蛋白為靶點(diǎn)的傳統(tǒng)藥物,核酸藥物直接作用于核酸靶點(diǎn),藥效更持久、有效性更強(qiáng)、靶點(diǎn)也更豐富。

  邁過(guò)“快遞”門檻

  應(yīng)用領(lǐng)域?qū)⒉粩鄶U(kuò)大

  核酸藥物優(yōu)勢(shì)明顯,為什么仍處于大力研發(fā)階段,僅有十幾種藥物用于臨床?

  北京大學(xué)藥學(xué)院化學(xué)生物學(xué)系教授張力勤告訴記者,核酸藥物“珠子”的多少?zèng)Q定著用什么方法生產(chǎn)。如果只有幾十個(gè)“珠子”,那么可以用化學(xué)合成法將其一個(gè)個(gè)拼接起來(lái)。如果有幾百個(gè)“珠子”,就需要在“細(xì)菌工廠”里用菌株擴(kuò)增復(fù)制模板,通過(guò)生物酶法合成;瘜W(xué)合成串“珠子”受限于合成產(chǎn)率,即便每串一個(gè)“珠子”產(chǎn)率達(dá)到99%,串起100個(gè)“珠子”的產(chǎn)率則會(huì)降至36.6%。因此,序列太長(zhǎng)的核酸藥物需要生物合成而非化學(xué)合成。

  除了長(zhǎng)短的差別,張力勤說(shuō),核酸藥物還根據(jù)作用機(jī)理進(jìn)行分類。以2006年獲得諾貝爾獎(jiǎng)的RNA干擾機(jī)制為例,一小段干擾RNA如果能鎖定目標(biāo)“信使”RNA,“干擾”生命活動(dòng)的“信使”,就能利用細(xì)胞內(nèi)天然存在的機(jī)制“截停”造成疾病的錯(cuò)誤蛋白的產(chǎn)生,比傳統(tǒng)藥物直接作用于錯(cuò)誤蛋白,更能“治本”。

  2006年后,RNA干擾核酸藥物研發(fā)熱潮興起,但仍面臨重重困難。“在天然狀態(tài)下,RNA進(jìn)入體內(nèi)血液循環(huán)系統(tǒng)會(huì)很快被酶降解,因此無(wú)法直接通過(guò)口服或注射方式使用。”張力勤告訴記者,將RNA保護(hù)好并精準(zhǔn)遞送到體內(nèi)位點(diǎn)是開(kāi)發(fā)核酸藥物的難點(diǎn)之一。

  遞送系統(tǒng)一直是各大國(guó)際藥企研發(fā)的熱點(diǎn)。“遞送系統(tǒng)是核酸藥物能夠成藥的關(guān)鍵。”張力勤解釋,一個(gè)好的遞送技術(shù)能帶動(dòng)多個(gè)藥物誕生。例如,當(dāng)前居于主流地位的N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)技術(shù)利用肝臟對(duì)糖的招募特性,通過(guò)在RNA上裝飾糖基團(tuán),將藥物精準(zhǔn)投送到肝臟,設(shè)計(jì)巧妙、便捷高效。而在新冠大流行遏制過(guò)程中大放異彩的mRNA疫苗,使用脂質(zhì)材料包裹mRNA形成納米顆粒,促進(jìn)大分子mRNA進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮功能。

  “目前,更加前沿的RNA藥物被持續(xù)開(kāi)發(fā)出來(lái),比如環(huán)狀RNA目前還沒(méi)有成藥,但也是很熱的前沿研究領(lǐng)域。”張力勤表示,一旦精準(zhǔn)向體內(nèi)“快遞”的限制性條件被攻破,核酸藥物將有更多應(yīng)用和可能。

  經(jīng)歷大起大落

  中國(guó)逐步實(shí)現(xiàn)同水平競(jìng)逐

  2017年,第一個(gè)RNA干擾核酸藥物在臨床試驗(yàn)中發(fā)生了嚴(yán)重的毒性事故,從而使人們對(duì)核酸藥物的質(zhì)疑達(dá)到頂峰。

  不曾想,不到一年,第一個(gè)RNA干擾核酸藥物就憑借優(yōu)秀的臨床數(shù)據(jù)獲得FDA認(rèn)可,于2018年獲批上市,用于治療由甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)引起的罕見(jiàn)遺傳疾病。

  和很多前沿技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化一樣,核酸藥物的落地經(jīng)歷過(guò)資本離場(chǎng)的“至暗時(shí)刻”,整個(gè)發(fā)展過(guò)程猶如“過(guò)山車”般大起大落。其間,有的參與者“割肉”離場(chǎng),有的默默堅(jiān)持,有的另辟蹊徑……資料顯示,2010年到2016年,羅氏、默沙東等大藥企紛紛削減了對(duì)核酸藥物的支持。

  2007年,即核酸藥物研發(fā)熱潮興起的第二年,瑞博生物落戶昆山小核酸及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園(以下簡(jiǎn)稱昆山園)。彼時(shí),昆山選定核酸藥物作為其發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的細(xì)分領(lǐng)域進(jìn)行布局謀劃。

  “進(jìn)入全球尚未完全成熟的領(lǐng)域探索,不如‘跟蹤’成熟領(lǐng)域進(jìn)行仿制來(lái)得快。伴隨著藥物研發(fā)過(guò)程的起起伏伏,布局核酸藥物的企業(yè)也遭受了很多質(zhì)疑,頂住了很多壓力。”運(yùn)營(yíng)管理昆山園的昆山創(chuàng)源科技園管理有限公司負(fù)責(zé)人張亮感慨說(shuō),“至暗時(shí)刻”仍有人堅(jiān)持不懈尋求突破,才會(huì)有核酸藥物發(fā)展的“峰回路轉(zhuǎn)”。

  2024年開(kāi)年,長(zhǎng)久堅(jiān)持迎來(lái)了豐厚回報(bào)。1月3日,國(guó)際藥企勃林格殷格翰宣布與瑞博生物共同開(kāi)發(fā)小核酸創(chuàng)新療法,主要治療非酒精性或代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎。瑞博生物除了將收到一筆預(yù)付款外,有權(quán)獲得里程碑付款及上市產(chǎn)品的階梯式銷售提成,總金額或?qū)⒊^(guò)20億美元。

  “20億美元的合作金額證明了企業(yè)的技術(shù)實(shí)力。”張亮介紹,在核酸藥物領(lǐng)域,中國(guó)的起步并不算晚。作為最早謀劃核酸藥物產(chǎn)業(yè)的園區(qū),昆山園通過(guò)設(shè)立產(chǎn)業(yè)研究所,配套各種孵化平臺(tái)和機(jī)制,舉辦多屆小核酸學(xué)術(shù)應(yīng)用研討會(huì),營(yíng)造產(chǎn)業(yè)化生態(tài),促進(jìn)上下游銜接。

  瑞博生物、圣諾醫(yī)藥、中美瑞康等迅速發(fā)展起來(lái)的小核酸創(chuàng)新技術(shù)公司,紛紛搭建技術(shù)平臺(tái),在瓶頸技術(shù)突破、靶點(diǎn)鎖定等方面形成新方案,助力核酸藥物走向臨床。

  “特別是早期,瑞博生物獲得了重大新藥創(chuàng)制國(guó)家科技重大專項(xiàng)及地方各種機(jī)制的多輪支持,之后又獲得了創(chuàng)投基金的多輪支持。”梁子才表示,各類支持共同培育了我國(guó)小核酸制藥的科研實(shí)力,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)始終緊跟世界水平。

  “梁子才2007年來(lái)昆山時(shí)的目標(biāo),就是讓中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)及早進(jìn)入核酸分賽道,不能再像傳統(tǒng)化學(xué)藥物、抗體藥物那樣落后一個(gè)時(shí)代。”張亮說(shuō),目前看來(lái)這個(gè)目標(biāo)正在變成現(xiàn)實(shí)。

  如今,中國(guó)大制藥企業(yè)對(duì)小核酸領(lǐng)域的參與度越來(lái)越高。2023年底,瑞博生物與齊魯制藥簽訂了技術(shù)許可協(xié)議,將瑞博生物研發(fā)的國(guó)內(nèi)唯一進(jìn)入臨床一期的靶向PCSK9小核酸藥物的相關(guān)權(quán)利以7億元的價(jià)格轉(zhuǎn)讓給齊魯制藥。

  不止齊魯制藥,石藥集團(tuán)也部署了核酸藥物的研發(fā)和遞送平臺(tái)……核酸藥物“朋友圈”正在不斷擴(kuò)大。

  構(gòu)建高效工具

  藥物研發(fā)周期有望更短

  價(jià)格不菲的商業(yè)大單為人津津樂(lè)道。采訪中,記者多次聽(tīng)人提及中國(guó)核酸藥物企業(yè)舶望制藥與諾華今年1月7日成交的潛在總價(jià)值高達(dá)41.65億美元的大單。

  成立不足3年的舶望制藥,每隔兩三個(gè)月就能完成一批針對(duì)不同靶點(diǎn)的小核酸干擾藥物的篩選。目前,正在推進(jìn)20多個(gè)產(chǎn)品的研發(fā),有些已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

  “如果構(gòu)建了高效的工具、成熟的平臺(tái),核酸藥物研發(fā)周期將比傳統(tǒng)小分子藥物更短。”張禮和表示,鎖定靶點(diǎn)等基礎(chǔ)性工作完成之后,核酸藥物相對(duì)容易設(shè)計(jì)。例如,莫德納公司生產(chǎn)新冠mRNA疫苗的平臺(tái),現(xiàn)在也用于研發(fā)黑色素瘤疫苗、狂犬病疫苗等。

  如果說(shuō)成熟研發(fā)平臺(tái)是核酸藥物研發(fā)快速進(jìn)展的“引擎”,那么核酸藥物新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)就是競(jìng)速的“方向盤”。

  “相較于傳統(tǒng)藥物,核酸藥物靶點(diǎn)有‘巧妙’的作用機(jī)理。新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和相應(yīng)核酸藥物開(kāi)發(fā)有賴于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展和新的靶點(diǎn)篩選技術(shù)。”張力勤說(shuō),為了更快找到靶點(diǎn),需要設(shè)計(jì)出高效篩選的工具性體系,在海量的基因庫(kù)中快準(zhǔn)穩(wěn)地“釣”到靶點(diǎn)。

  工具的發(fā)展對(duì)于生物技術(shù)企業(yè)競(jìng)速至關(guān)重要。無(wú)論是布局人工智能篩選,還是在化學(xué)試驗(yàn)中設(shè)計(jì)巧妙的工具,篩選靶點(diǎn)的方式正在從“手工作坊”階段逐步向自動(dòng)化晉級(jí)。

  同步晉級(jí)的還有核酸藥物的生產(chǎn)品質(zhì)和效率。

  “相比傳統(tǒng)小分子藥物,小核酸藥物的生產(chǎn)過(guò)程中可能出現(xiàn)難以檢測(cè)到的雜質(zhì)。”小核酸合成設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)、北京擎科生物副總裁杜軍向記者詳細(xì)講解了核酸藥物串“珠子”的過(guò)程:串“珠子”不是憑空讓珠子一個(gè)一個(gè)“牽手”,需要一個(gè)載體為“珠子”的串聯(lián)做依托。

  “合成效率和有效性是核酸藥物產(chǎn)業(yè)化的重要環(huán)節(jié)。”杜軍說(shuō),同樣的原材料,試驗(yàn)室能夠合成10克就足夠做試驗(yàn)了,開(kāi)展生產(chǎn)則要合成數(shù)百克甚至數(shù)公斤。因此,高效的生產(chǎn)線是小核酸藥物產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的必要條件。

  “小核酸藥物的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一直受包括合成設(shè)備儀器、原材料等方面的限制。”張亮表示,但這兩年國(guó)內(nèi)企業(yè)在合成、分析等儀器設(shè)備方面持續(xù)開(kāi)展研發(fā),取得新進(jìn)展。

  以高載量合成儀為例,該設(shè)備目前主要由國(guó)外公司生產(chǎn)。“一臺(tái)進(jìn)口設(shè)備的價(jià)格達(dá)到數(shù)千萬(wàn)元以上,交貨周期需要好幾年。”杜軍介紹,為了避免在生產(chǎn)設(shè)備上受限,北京擎科生物通過(guò)自主研發(fā)突破了合成過(guò)程的關(guān)鍵合成載體“孔徑可控納米多孔玻璃”的制作工藝,并摸索出整套的高效均質(zhì)化生產(chǎn)流程。

  “憑借自主研發(fā),我們的設(shè)備價(jià)格較進(jìn)口降低一半,質(zhì)量也更有保障。”杜軍說(shuō)。

  營(yíng)建良好發(fā)展生態(tài)

  抓住戰(zhàn)略發(fā)展機(jī)遇期

  當(dāng)前,中國(guó)核酸藥物的發(fā)展藍(lán)圖正在形成:關(guān)鍵技術(shù)取得突破,重磅品種開(kāi)始出現(xiàn),若干技術(shù)已達(dá)到世界先進(jìn)水平,一批小核酸藥處在各期臨床和臨床前階段中,核酸產(chǎn)業(yè)即將進(jìn)入爆發(fā)性發(fā)展期。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,小核酸藥物最可能成為中國(guó)在創(chuàng)新藥物領(lǐng)域形成局部?jī)?yōu)勢(shì)的突破口。

  “小核酸藥物的研發(fā)鏈條秉承了創(chuàng)新藥的發(fā)展路徑,經(jīng)歷合成、篩選、臨床前研究、臨床試驗(yàn)、獲批上市等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。”張亮說(shuō),研發(fā)鏈條長(zhǎng)、資金投入大是藥物研發(fā)的共同特點(diǎn),培育核酸藥物研發(fā)的良好生態(tài)環(huán)境需要政策的支持和引導(dǎo)。

  與其他創(chuàng)新藥物不同的是,核酸藥物正值戰(zhàn)略機(jī)遇期,在技術(shù)儲(chǔ)備上搶抓戰(zhàn)略制高點(diǎn)正當(dāng)其時(shí)。梁子才解釋,以遞送系統(tǒng)為例,肝臟遞送系統(tǒng)已經(jīng)成熟,肝外遞送系統(tǒng)成為整個(gè)行業(yè)競(jìng)速研發(fā)的領(lǐng)域,誰(shuí)能最先突破腫瘤、心血管、中樞神經(jīng)等系統(tǒng)的遞送瓶頸問(wèn)題,并得到產(chǎn)業(yè)驗(yàn)證,誰(shuí)就能“攻下一城”。

  “核酸藥物串‘珠子’的載體是一種特殊材料,對(duì)藥物合成的長(zhǎng)度、效率起關(guān)鍵作用。”杜軍說(shuō),新型介質(zhì)材料的研發(fā)需要化學(xué)、機(jī)械、電子、自動(dòng)化控制等多學(xué)科的協(xié)同創(chuàng)新。

  從全球創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)律看,資本市場(chǎng)融資是支持技術(shù)創(chuàng)新蓬勃生長(zhǎng)的“源頭活水”。梁子才說(shuō):“支持創(chuàng)新是資本市場(chǎng)的重要使命。‘從0到1’的過(guò)程,既是技術(shù)突破的關(guān)鍵階段,也是產(chǎn)業(yè)發(fā)展最需要支持的階段,更是投資者最可能得到高額回報(bào)的階段。因此,在創(chuàng)新企業(yè)最需要支持的階段為其提供資本支持,才能實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、企業(yè)發(fā)展和投資者利益三者的統(tǒng)一。”

  “具有巨大的成長(zhǎng)性的小核酸制藥有望帶來(lái)現(xiàn)代制藥產(chǎn)業(yè)‘第三次浪潮’。”梁子才認(rèn)為,用好政策指揮棒,進(jìn)一步加強(qiáng)資本市場(chǎng)的創(chuàng)新支持功能,是我國(guó)核酸藥物形成全球競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵之一。

  “大單”扎堆讓核酸藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展模式日漸清晰。“生物醫(yī)藥企業(yè)開(kāi)展核心技術(shù)創(chuàng)新,進(jìn)入臨床一期前后通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)移、合作開(kāi)發(fā)等方式引入大企業(yè)的資源進(jìn)一步開(kāi)發(fā),實(shí)現(xiàn)了優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)。”張亮表示,成熟的醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境正在形成,各方在藥物創(chuàng)制長(zhǎng)鏈條中承擔(dān)起擅長(zhǎng)的部分,這一創(chuàng)新藥物模式在國(guó)外已非常成熟。目前,我國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)與大藥企合作還不多,仍需進(jìn)一步加強(qiáng)此類研發(fā)模式的引導(dǎo)和支持。

  “面對(duì)核酸藥物崛起這個(gè)不可多得的戰(zhàn)略性發(fā)展機(jī)遇,建議像推動(dòng)新能源汽車發(fā)展那樣,通過(guò)加強(qiáng)國(guó)家戰(zhàn)略規(guī)劃頂層設(shè)計(jì)和支持引導(dǎo),讓各方擰成‘一股繩’,加快推進(jìn)形成新動(dòng)能新優(yōu)勢(shì)。”梁子才信心滿滿地說(shuō),中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來(lái)了新的發(fā)展契機(jī),小核酸制藥完全可以作為中國(guó)創(chuàng)新藥進(jìn)一步走向世界的“試驗(yàn)田”,增進(jìn)人類健康的共同福祉。

(責(zé)任編輯:華康)

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