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荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家開(kāi)展的一項(xiàng)新研究證明，利用最新CRISPR-Cas基因編輯技術(shù)，能消除實(shí)驗(yàn)室中受感染細(xì)胞內(nèi)所有艾滋病病毒(HIV)的痕跡，為治愈艾滋病帶來(lái)新希望。相關(guān)研究論文將提交于4月27日至30日在巴塞羅那舉行的歐洲臨床微生物學(xué)和傳染病大會(huì)。
治療HIV面臨的一個(gè)重大挑戰(zhàn)是，病毒能將其基因組整合到宿主DNA內(nèi)，這使其極難消除。CRISPR-Cas基因編輯工具為靶向HIV的DNA提供了一種新手段。
研究人員表示，HIV可感染體內(nèi)不同類(lèi)型的細(xì)胞和組織。他們的目標(biāo)是開(kāi)發(fā)出一種強(qiáng)大而安全的CRISPR-Cas組合方案，可在不同細(xì)胞環(huán)境滅活不同HIV毒株，有望提供一種能有效對(duì)付多種HIV變體的廣譜療法。
團(tuán)隊(duì)使用CRISPR-Cas和兩種gRNA，來(lái)對(duì)付“保守”的HIV序列。這意味著他們旨在攻擊在所有已知HIV毒株基因組內(nèi)保持不變的部分，并治愈了HIV感染的T細(xì)胞。他們進(jìn)一步評(píng)估了來(lái)自不同細(xì)菌的各種CRISPR-Cas系統(tǒng)，以確定其治療感染HIV的CD4 T細(xì)胞的有效性和安全性。結(jié)果顯示，SaCas9系統(tǒng)表現(xiàn)出優(yōu)異的抗病毒性能，能用單一gRNA完全滅活HIV，并用兩種gRNA切除病毒DNA。
研究團(tuán)隊(duì)強(qiáng)調(diào)，最新研究只是概念驗(yàn)證，不會(huì)立刻用于治愈HIV。他們計(jì)劃進(jìn)一步優(yōu)化靶向大多數(shù)HIV宿主細(xì)胞的遞送途徑，并將結(jié)合CRISPR療法和受體靶向試劑，開(kāi)展臨床前試驗(yàn)。
（責(zé)任編輯：華康）
